У Львові на 37‑му тижні вагітності народилася дівчинка Мія: її вага становила 2930 г, зріст — 48 см. Для 27‑річної матері це були другі пологи, що знову завершилися кесаревим розтином.

На початку життя стан Мії оцінили як задовільний: практично одразу відбувся контакт «шкіра до шкіри», і малеча почала грудне вигодовування. Проте на сьомій годині після народження медики зафіксували млявість, послаблений смоктальний рефлекс і знижену перистальтику, а також блювання з домішками зеленої рідини та помітне здуття живота.

Немовля терміново доправили у відділення інтенсивної терапії новонароджених із підозрою на кишкову непрохідність. Рентгенографічне дослідження з контрастною речовиною підтвердило діагноз. У дитини встановили синдром Ледда — рідкісну вроджену аномалію розвитку кишечника, що призводить до непрохідності і може загрожувати життю.

“Єдиною можливістю врятувати дитину стала хірургічна корекція. Операція тривала майже дві години і успішно відновила прохідність кишечника”, — повідомили лікарі.

Після втручання Мія ще кілька днів перебувала на респіраторній підтримці і отримувала ентеральне харчування; під контролем медиків її поступово переводили на грудне молоко.

На 15‑ту добу немовля перевели до відділення постінтенсивного догляду для подальшого лікування та обстежень. Після завершення необхідної діагностики — нейросонографії, УЗД внутрішніх органів та ехокардіографії серця — Мію виписали додому разом із мамою, коли її вага сягнула 3110 г.

Медики підкреслюють, що своєчасна діагностика та оперативне втручання стали вирішальними для порятунку життя дитини.