у Львові прооперували дитину з рідкісним синдромом

Дівчинка не могла їсти, мала проблеми з ковтанням через аномальні розміри язика.

ФОТО: Охматдит

Команда хірургів зі США і України прооперувала дівчинку з рідкісним синдромом. Про це повідомили в центрі дитячої медицини лікарні «Охматдит».

Як йдеться у повідомленні, 4,5-річна дівчинка приїхала з Хмельницької області. Маленька пацієнтка подолала сотні кілометрів, аби нарешті отримати допомогу. Таких пацієнтів в Україні — до десяти. Куди б батьки не зверталися, лікарі лише розводили руками. Тож усі свої 4,5 рочки малеча чекала на рятівну операцію.

У дівчинки рідкісна проблема — синдром Беквіта-Відемана. Вона не могла їсти, мала проблеми з ковтанням через аномальні розміри язика — у 2 рази більший за норму. Він навіть не поміщався у ротику.

Синдром Беквіта-Відемана викликає інтенсивний розвиток різних органів упродовж вагітності та після народження. Збільшуються внутрішні органи, кістки. Збільшений у кілька разів язик — серйозна загроза, адже дитина не може повноцінно харчуватися й дихати. За статистикою, одна така дитина народжується в середньому на кожні 20 000 немовлят. Збільшений язик обов’язково треба коригувати, щоби малюк міг розвиватися.

Команда хірургів Центру дитячої медицини та фахівців зі США виконала часткову резекцію язика за сучасною методикою замкової щілини (Key hole). Хірурги не просто вкоротили язик — його треба було скласти так, щоб зберегти форму, забезпечити функції, і щоби дитина могла повноцінно дихати, їсти, розмовляти.

Усе заплановане в операційній вдалося. Після операції язичок дівчинки тепер майже нормального розміру.

Нагадаємо, хірурги Центру дитячої медицини, лікарні «Охматдит» у Львові вкоротили немовляті язика, який був у 5 разів довший від нормального через рідкісний синдром. В Україні всього дві такі дитини. 

Фото: Охматдит

 



Джерело