фото: Дитяча Лікарня Святого Миколая
У місті лікарям вдалося врятувати 16-річного підлітка, у якого несподівано виявилася рідкісна генетична хвороба печінки — первинний склерозуючий холангіт II типу. Про це повідомили у Першому медоб’єднанні Львова.
Як розповіли медики, Сашко раптово відчув сильну втому, а потім виник свербіж, пожовтіння шкіри та білків очей. Батьки швидко звернулися до лікарів, які виявили критичні показники функції печінки. У Чернівцях точний діагноз хлопцеві не змогли поставити, тому його направили до Львова — у єдиний у західних областях України референтний Центр холестатичних захворювань.
«Стан Сашка був тяжким: сплутане мовлення, високий білірубін та перші ознаки печінкової недостатності. Ще трохи і лікарі змушені були б ставити його у лист очікування на трансплантацію», — йдеться у повідомленні.
Команда лікарів взялася за лікування хлопця, а його аналізи надіслали до європейської клініки.
Через три тижні медики отримали результати — у пацієнта підтвердився первинний склерозуючий холангіт II типу. Це рідкісне генетичне захворювання, яке викликає рубцювання та звуження жовчних проток, що призводить до накопичення жовчі й руйнуванню печінки.
Отримавши точний діагноз, лікарі призначили відповідне лікування. Деякі необхідні препарати довелося замовляти з-за кордону. Зрештою терапія виявилася ефективною — функції печінки відновилися.
«Зараз печінка Сашка працює так, як у здорової людини. Нам вдалося призупинити ознаки недостатності», — зазначили у лікарні.
Наразі хлопець почувається добре та повернувся до навчання.
