У Львівській міській лікарні Святого Миколая команда кардіохірургів виконала складну операцію восьмимісячному хлопчику, який народився з кількома важкими вродженими вадами серця.

Хлопчик із Закарпатської області з’явився на світ із критичними порушеннями серцево-судинної анатомії: транспозицією магістральних судин, великим дефектом міжшлуночкової перегородки та стенозом клапана легеневої артерії. Через ці аномалії кровообіг був порушений — тканини організму отримували недостатньо кисню, і дитина страждала від вираженої блакитності й задишки з перших днів життя. Про це в медичному закладі інформували 3 березня.

Одразу після народження виконати повноцінне радикальне втручання було неможливо, тому фахівці встановили системно-легеневий шунт, який частково коригував гіпоксію та стабілізував стан дитини. Планове радикальне оперативне лікування призначили на вік восьми місяців.

За день до запланованої операції ситуація несподівано ускладнилася: через ранній тромбоз шунта малюк різко посинів і почав задихатись, тому його екстрено доправили в операційну для невідкладного втручання.

Хірурги застосували методику DRT (Double Root Translocation) — подвійного переміщення коренів магістральних артерій. Ця операція належить до одних із найскладніших у дитячій кардіохірургії, але в разі поєднаних вад вона дає найкращий анатомічний і функціональний результат.

Операція тривала понад 12 годин. Під час втручання хірурги вирізали артеріальні клапани на спільній ділянці та повернули цей фрагмент на 180 градусів. У результаті аортальний клапан опинився біля лівого шлуночка, а клапан легеневої артерії — біля правого, що дозволило відновити нормальний кровообіг. Крім того, лікарі закрили великий дефект міжшлуночкової перегородки, де бракувало приблизно 60% тканини, і сформували коректний шлях для відтоку крові.

У лікувальному закладі також підкреслили, що власний легеневий клапан дитини зростатиме разом із нею, тому надалі хлопчик, ймовірно, не потребуватиме повторних операцій із заміни штучних клапанів.